Un topo transgenico per studiare l’insonnia fatale familiare
L’insonnia fatale familiare (FFI) è una rara malattia genetica dovuta alla mutazione del gene della proteina prionica (PrP) la cui forma alterata tende a formare aggregati che si accumulano all’interno dei neuroni portandoli alla morte. Dal punto di vista sintomatico i pazienti affetti da questa patologia, per la quale purtroppo non esiste ancora una cura, manifestano sudorazione continua, tremori, disturbi comportamentali, decadimento cognitivo e un rapido e inarrestabile dimagrimento, ma soprattutto l’impossibilità di prendere sonno
C'è un nuovo laboratorio al
Centro di
Design e tecnologia d’avanguardia esordiscono al Fuorisalone di Milano (in via Ventura) con questa MyHand biorobotica messa a punto dai tecnologi del Sant’Anna di Pisa e manovrabile via tablet.