December 2011

La storia di Mohamad ha emozionato tutti. Raccontata durante la maratona 2010 con le parole di Alessandra, ricercatrice Telethon che con il suo gruppo di lavoro ha messo a punto una cura sperimentale per la leucodistrofia metacromatica, la vicenda di questo bambino che viene dal Medio Oriente parla di speranza.

Uno sguardo oltre il buio della malattia possibile solo grazie alla ricerca scientifica.

Ad un anno esatto le nostre telecamere sono tornate da Alessandra per raccontare i progressi di questa terapia e i piccoli importanti passi in avanti compiuti da Mohamad.

La distrofia muscolare di Duchenne è una grave malattia genetica che colpisce i muscoli e provoca la perdita progressiva della forza. Con il tempo vengono coinvolti non solo i muscoli di gambe e braccia, ma anche quelli del respiro e il cuore. Giulio Cossu, ricercatore Telethon che lavora all'Istituto San Raffaele di Milano spiega che cos'è questa malattia e quali sono oggi gli approcci terapeutici più promettenti che i ricercatori Telethon stanno mettendo a punto.

Alberto Auricchio è un ricercatore dell'Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) di Napoli. Pediatra di formazione, ha poi scelto di fare il ricercatore per studiare i meccanismi delle malattie genetiche, in particolare quelle dell'occhio e del metabolismo. Dopo diversi anni di ricerca negli Stati Uniti, è rientrato in Italia nel 2002 e coordina un gruppo di ricerca di circa 15 persone.