fbpx Ashya King, perché non si può curare nel Regno Unito? | Scienza in rete

Ashya King, perché non si può curare nel Regno Unito?

Tempo di lettura: 4 mins

In queste ore sui principali quotidiani on line italiani è tra le prime notizie il ritiro del mandato di arresto da parte dell’autorità britannica per i genitori di Ahsya King, il bimbo di cinque anni affetto da un tumore cerebrale inguaribile. Cosa hanno fatto i due? Lo hanno prelevato senza il consenso dei medici dall’ospedale di Southampton dove era ricoverato per portarlo in Spagna e tentare di curarlo con una terapia di nuova generazione. Da qualche anno, infatti, grazie alle nuove strade in cui si incrociano medicina e fisica nucleare tumori così delicati e aggressivi possono essere curati con una terapia di protoni.
In un video realizzato tre giorni fa, la famiglia di Ahsya spiega le ragioni che li hanno portati alla fuga. E assicurano le autorità che il bambino continua ad essere alimentato con la nutrizione artificiale, mostrando di avere le scorte sufficienti per non metterlo in pericolo di vita. Era stata infatti proprio questa la ragione che aveva fatto spiccare il mandato di cattura internazionale per i due.
Qui non siamo certo di fronte a soluzioni magiche o miracolistiche, ma a una prospettiva di cura che da qualche anno è possibile ricevere anche nel nostro Paese.  Allo Cnao di Pavia sono già stati trattati con l’adroterapia  100 pazienti,  il primo nel 2011. A dicembre 2013 è arrivato per lo Cnao anche l’accreditamento regionale per il rimborso del sistema sanitario. Un nuovo centro del genere sta muovendo i suoi primi passi a Trento.

Ma come è possibile che in Inghilterra non esista la possibilità di cura con una terapia moderna ma già in uso in molti paesi oltre all’Italia?
Lo abbiamo chiesto a Francesca Fiorini, postdoctoral Research Scientist dell’Università di Oxford e al Churchill Hospital.
“In Inghilterra – spiega – la terapia con i protoni è effettuata  solo per trattamenti oculari. Come il centro Catana ai Laboratori Nazionali del Sud dell’INFN a Catania il centro per tumori oculari di Clatterbridge a Liverpool, tratta lo stesso tipo di pazienti. Il motivo per cui solo tumori oculari possono essere curati in tale centro, risiede nel fatto che l’energia dei protoni accelerati dal piccolo ciclotrone di Clatterbridge non è alta a sufficienza a trattare tumori più profondi di circa 3 cm. Per trattare tumori più profondi, l’energia del fascio di protoni deve essere più alta, il che significa costruire acceleratori più grandi e costosi, e di conseguenza,  costruire un nuovo ospedale atto a contenere tale struttura (o adattare uno già esistente)”.

Una questione dunque anche di politica sanitaria: “Circa due anni fa – prosegue la scienziata italiana –  il governo britannico ha aderito alla costruzione di due nuovi centri ospedalieri per trattamenti a protoni che saranno in grado di curare tumori anche a profondità elevate. La loro costruzione si preannuncia sarà ultimata entro il 2018. Noi nel campo speriamo tutti che tale deadline sia rispettata, cosicché casi come quelli di Ashya possano essere evitati. Infatti non solo i centri di terapia saranno operativi, ma anche l’informazione riguardo questa terapia aumenterà e la formazione degli oncologi e fisici medici potrà svilupparsi maggiormente anche in tale direzione”.

Il caso di Ashya ha avuto una grossa eco mediatica a livello mondiale.
Inizialmente della vicenda era stato enfatizzato l’aspetto religioso dei genitori – testimoni di Geova – ma se  da una parte c’è una ovvia componente di disperazione di fronte alla sorte del proprio bambino, dall’altra non c’è di certo un “disorientamento magico” che porta ad avvicinarsi a cure strampalate, come qualcun altro ha voluto lasciare intendere associando questa storia a quella dei genitori pro Stamina.
Altra cosa che lascia perplessi è per quale ragione l’ospedale di Southampton non abbia concesso alla famiglia di usufruire della possibilità di cura in virtù di accordi sanitari con paesi in cui la cura con i protoni è già possibile per i tumori del cervello.
“L’UK – continua Francesca Fiorini –  ha accordi con altri paesi europei (in particolare con la Svizzera che possiede uno dei più avanzati centri a protoni) e con gli USA per il trattamento di pazienti, in particolare bambini, in bisogno di trattamenti a protoni. Il problema è che ovviamente l’oncologo curante deve essere in grado di riconoscere quando un tumore possa beneficiare di un trattamento a protoni anziché di uno a fotoni (la radioterapia convenzionale) o chemioterapia o chirurgia. Infatti non tutti i tumori possono essere trattati con protoni in tutta sicurezza, per molti la chirurgia è ancora la miglior e unica soluzione. Nel caso di Ashya, l’oncologo o il gruppo di dottori curanti dell’ospedale di Southampton, dove il bambino era in cura, ritenevano che un trattamento a protoni non avrebbe effettivamente migliorato la cura del bambino, o perlomeno questo è quello che l’ospedale ha dichiarato negli ultimi giorni alle varie interviste giornalistiche.
Ovviamente ciò può essere appurato solo esaminando le TAC e MRI del cranio del bambino e confrontando un piano di trattamento a fotoni con uno a protoni per appurare che un trattamento a protoni possa effettivamente giovare più di uno a fotoni o di qualsiasi altro tipo di terapia”.


Scienza in rete è un giornale senza pubblicità e aperto a tutti per garantire l’indipendenza dell’informazione e il diritto universale alla cittadinanza scientifica. Contribuisci a dar voce alla ricerca sostenendo Scienza in rete. In questo modo, potrai entrare a far parte della nostra comunità e condividere il nostro percorso. Clicca sul pulsante e scegli liberamente quanto donare! Anche una piccola somma è importante. Se vuoi fare una donazione ricorrente, ci consenti di programmare meglio il nostro lavoro e resti comunque libero di interromperla quando credi.


prossimo articolo

La ricerca e l'innovazione dell'IA in mano a oligopoli privati: l’allarme e le soluzioni

L`intelligenza artificiale va regolamentata prima che si affermino forme di oligopolio, o persino di monopolio, capaci controllare l`accesso alle informazioni e la produzione di nuove conoscenze: per questo serve un grande centro di ricerca pubblico che oggi può essere realizzato solo in Europa. Lo afferma il premio Nobel per la fisica Giorgio Parisi in occasione del convegno ⁠ "Ricerca e democrazia nell`epoca delle Big Tech" ⁠ organizzato dal Gruppo 2003 per la ricerca scientifica il 14 maggio presso la sede del CNR a Roma, in collaborazione con Scienza in rete. Il dossier presentato dall'associazione sostiene con dati i rischi posti da un predominio economico schiacciante esercitato da poche aziende che valgono quanto il PIL degli USA, e che stanno condizionando profondamente anche l'ecosistema della ricerca scientifica, sempre meno aperto e controllato dalla comunità di riferimento. Nell'immagine Giorgio Parisi, foto di Luca Carra.

Sei aziende (NVIDIA, Alphabet, Apple, Microsoft, Amazon e Meta) valgono oggi circa 22.000 miliardi di dollari, tre quarti del PIL degli Stati Uniti. Nel solo 2026 spenderanno in infrastrutture digitali tra 660 e 725 miliardi di dollari, circa tre volte e mezzo il bilancio federale americano per tutta la ricerca civile.