MISSION: chi siamo

Pubblicato il 13/05/2015Read time: 1 min

Il progetto MISSION è realizzato dai seguenti enti:

Ente capofila

Liceo Filzi, Rovereto. Trento. [link]

Enti partecipanti

IIS Ricci Macerata [link]
Zadig srl. Milano [link]
MUSE. Museo delle Scienze di Trento [link]

Scuole che partecipano alla sperimentazione

Scuola media Caiatino, Caiazzo, CE, Italia
1° Circolo “G.Pascoli” di Novi Ligure, AL, Italia
Scuola secondaria Ottolini (Rescaldina) Monza, Milano

Il progetto è realizzato con i fondi del Bando MIUR della divulgazione scientifica (codice bando) e prevede la collaborazione di insegnanti appartenenti a 12 scuole distribuite su tutto il territorio nazionale.

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La quotidianità dell’endometriosi

di Chiara Simeone

Pubblicato il 28/03/2026

Per anni è stato liquidato tutto come “normale”: il dolore mestruale, la stanchezza, il disagio. Ma per chi vive con l’endometriosi, quella normalità è una gabbia fatta di sintomi ignorati e diagnosi che arrivano troppo tardi. Tra invalidazione medica, auto-diagnosi e percorsi a ostacoli, le testimonianze raccolte raccontano una realtà ancora poco ascoltata — ma che oggi, finalmente, inizia a emergere.

In copertina: illustrazione di Chiara Simeone (@xenophilius)

Salute

Abbiamo sentito parlare di endometriosi. Ma abbiamo mai ascoltato davvero?

«Crampi così forti da non andare a scuola, spossatezza cronica, trascinavo il mio corpo da un luogo all’altro, annebbiamento mentale, rapporti sessuali dolorosi, eppure tutti intorno a me dicevano che in realtà stavo bene». È così che C., 24 anni, racconta la sua esperienza con l’endometriosi prima della diagnosi. «Se i medici ti dicono che non hai nulla, inizi a pensarlo anche tu: prima della diagnosi, non ho mai pensato che quei sintomi fossero ‘anormali’».